KANAMA DİATEZİ       KLİNİK BELİRTİLERİ  

Koagülasyon Bozukluklarında: Peteşi nadirdir. Karakteristik derin hematomlar ve hemartrozlar olabilir. Aile hikayesi sıktır. Ciltte sık ve genelde tek ekimoz görülür. Geç duran kanamalar sık görülür. Yüzeyel kesilerde minimal kanama olabilir. Erkeklerde daha sıktır.

   Koagülasyon faktör eksiklikleri sıklığı: % 80 faktör VIII, % 15 faktör IX, % 5 diğerleridir.

  A- Hipo  fibrinojenemi: Mukozal ve İKK , FX: Kas, eklem, ağır İKK görülür.

       FXI: Hafif mukozal kanamalar (epistaksis, menoraji, KBB ameliyatları sonrası kanama) görülür.

       FXIII: Göbek kanaması (geç göbek düşmesi) ve IKK görülebilir.

       FVII ve FV: Travmatik kanamalar görülebilir.

Trombosit veya damarsal bozukluklarda: Karakteristik olarak peteşi sıktır. Nadiren derin hematomlar ve hemartozlar olabilir. Deride karakteristik küçük çok sayıda ekimoz olur. Yüzeysel kesiklerde gecikmiş kanama sıktır. Aile hikayesi nadiren vardır. Genelde kızlarda görülür.

BU BİLGİLER 
TEMEL AİLE HEKİMİ tanı tedavi rehberi
VE PEDİATRİST tanı tedavi El kitabı
 KİTAPLARIMDAN  DERLENMİŞTİR.

DAHA GENİŞ ve GÜNCEL HALİ İÇİN

KITAPLARIMA VEYA   ANASAYFAYA BAKINIZ

Yorumlar